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Definição e significado de ADRENOMYELONEUROPATHY
Tradução
Adrenomyeloneuropathy (n.) (MeSH)
ADL (Adrénoleucodystrophie) (Cismef), Adrénoleucodystrophie (Cismef), Adrénoleucodystrophie liée à l'X (Cismef), Adrénomyéloneuropathie (Cismef), AMN (Adrénomyéloneuropathie) (Cismef), Syndrome d'Addison-Schilder (Cismef)
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Dicionario analógico
Adrenomyeloneuropathy (n.)
[MeSH]
Mental Retardation, X-Linked, X-Linked Mental Retardation — Retard mental lié à l'X, Retard mental lié au chromosome X, X-Linked Mental Retardation Disorders, X-Linked Mental Retardation Syndromes - Central Nervous System Demyelinating Diseases, Hereditary, Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases — Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases, Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases, Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary, Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary, Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Maladies démyélinisantes héréditaires du SNC, Maladies démyélinisantes héréditaires du système nerveux central - Adrenal Gland Hypofunction, Adrenal Insufficiency, Hypoadrenalism — Hypofonctionnement de la glande surrénale, Hypofonctionnement surrénalien, hyposurrénalisme, Insuffisance surrénale, Insuffisance surrénalienne - Adrenoleukodystrophy, Neonatal, Hyperpipecolic Acidemia, Peroxisomal Disorders, Peroxisomal Dysfunction, General, Peroxisomal Dysfunction, Multiple, Peroxisomal Dysfunction, Single — Acidémie pipécolique, Adrénoleucodystrophie néonatale, Hyperpipécolatémie, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomale à déficits enzymatiques multiples, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples, Maladies péroxysomales, Maladies péroxysomiales, Trouble péroxysomal, Trouble péroxysomial, Troubles péroxysomaux, Troubles péroxysomiaux[Hyper.]